ביוקנסל דיווחה על הצלחה בניסוי הקליני לבטיחות והמנייה עולה ב-5%
החברה מפתחת תרופה לטיפול בסרטן הלבלב. בכוונת החברה לפנות ל-FDA לביצוע ניסוי קליני נוסף שיהיה מקיף יותר ויבדוק את יעילות התרופה
11:1031.10.10
ביוקנסלהודיעה
היום (א') על הצלחה בעמידה ביעדי הניסוי הקליני I-IIa, לבדיקת בטיחות ויעילות ראשונית של תרופת ה-BC-819 לטיפול בסרטן הלבלב.
מבחינת היעילות הראשונית, אצל 8 מטופלים הגידול לא גדל ואף קטן לאחר תקופה של שלושה חודשים. ב-6 חולים אף נרשם קיטון של 30% באורך הגידול.
במסגרת הניסוי, 9 חולים חולקו לשתי קבוצות וקיבלו 4 טיפולים במשך שבועיים. החולים שקיבלו מינון נמוך (4 מ"ג) ומינון גבוה (8 מ"ג) לא דיווחו על כאבים או אי נוחות וכן לא נתגלו תופעות לוואי מלבד אחד שייתכן שתופעת הלוואי קשורה לתרופה.
החברה הודיעה כי בכוונתה להיערך לפניה ל-FDA לאשר את השלב הבא של הניסויים הקליניים שהוא שלב IIb.
