תרו קיבלה אישור FDA לתכשיר גנרי לטיפול באקנה
מכירות תרופת המקור, "קלארון" של סאנופי אוונטיס, מוערכות בכ-15 מיליון דולר בשנה
14:1921.05.09
תרו הודיעה היום כי קיבלה אישור סופי של ה-FDA לשיווק גרסה גנרית לתחליב לטיפול באקנה.
תחליב הסולפצטמיד חייב במרשם רופא ומיועד לטיפול באקנה, והינו מקבילה גנרית לתחליב "קלארון" של סאנופי-אוונטיס, בריכוז של 10%.
מקורות בשוק מעריכים כי היקף המכירות השנתי של תרופת המקור בארה"ב נכון לרבעון הראשון של 2009 הסתכם בכ-15 מליון דולר.
