משרד הבריאות: המגבלות על שיווק ועישון יחולו גם על מכשיר ה-IQOS לאידוי טבק
כך הודיע משרד הבריאות לעתירה שהוגשה לבג"ץ בנוגע לרגולציה על מכשיר ה-iqos. וזאת במקביל להמתנה לקבלת עמדת ה-FDA בנוגע למכשיר
iqos צילום: IQOS מדובר בסט ההוראות החלות מתוקף החקיקה בנושא מגבלות שיווק ופרסום ועישון במקומות ציבוריים לכלל מוצרי הטבק. ממשרד הבריאות נמסר כי הדבר יבוא בנוסף להבהרות שניתנו על ידי החברה (פיליפ מוריס) כי היא תחיל על עצמה החלת חלק גדול ממגבלות אלו.
ממשרד הבריאות נמסר עוד כי "עמדה זו מבוססת על מידע שהתקבל לאחרונה בשיחות עם ה-FDA לפיהן ההחלטה הסופית בעניין המוצר צפויה להתקבל בעוד שנה ויותר, וכן על בסיס המידע לפיה המוצר הוגש ל-FDA לאישור שיווק גם במסלול שאינו מחייב הוכחת נזק מופחת".
במשרד הבריאות מקדמים כעת תיקון חקיקה להטלת מגבלות על סיגריות אלקטרוניות, ומציינים כי בעתיד תיבחן גם אפשרות ליצירת תשתית חקיקה שתאפשר להגדיר גם בישראל מוצרים מופחתי סיכון בדומה למצב הנהוג ב-FDA בארה"ב.
מפיליפ מוריס נמסר בתגובה, "פיליפ מוריס בע"מ תמשיך לשווק את IQOS בישראל באופן אחראי ובהתאם לדין על מנת לספק למעשנים בגירים אלטרנטיבות טובות יותר מהמשך עישון סיגריות. מערכתIQOS מייצרת אדי טבק עם הפחתה ממוצעת של כ-90% ברמות הכימיקלים המזיקים ובעלי הפוטנציאל להזיק באדים של IQOS בהשוואה לעשן הסיגריות. בהתבסס על הראיות המדעיות שהצטברו עד כה, מעבר מלא ל- IQOSעשוי להציג פחות סיכון לנזק מאשר המשך עישון סיגריות.
"אנו מופתעים מהשינוי בעמדתו של משרד הבריאות לפיה המוצר כפוף לחוק הפרסומת, על אף העמדה הברורה שהוצגה על ידי המשרד עד כה לפיה המוצר אינו כפוף לחוק זה. כבר כיום המוצר משווק באופן אחראי, והחברה תומכת ברגולציה ייעודית, המכירה בתכונות הייחודיות והשונות של מוצרים בעלי הפוטנציאל להפחתת סיכון בהשוואה להמשך עישון לפי עמדתנו, אשר הוגשה לבג"צ היום, פרשנותו החדשה של משרד הבריאות אינה נכונה. התייחסות זהה למוצר מופחת סיכון כמוצר טבק לעישון, תפגע ביכולתם של המעשנים הבגירים לקבל מידע מלא ומדויק על חלופה טובה יותר על פני המשך עישון".
