שימו לב, אתר זה עושה שימוש בעוגיות על מנת להבטיח לך את חוויית הגלישה הטובה ביותר. קראו עוד הבנתי
הייטק והון סיכון

זברה מדיקל קיבלה אישור FDA לגילוי דימום מוחי

החברה מפעילה פלטפורמת ראיית מכונה שמסייעת לרופאים לזהות מקרי חירום וסיבוכים רפואיים. האישור החדש מצטרף לשניים קודמים, בתחומי הרפואה הדחופה

מאיר אורבך 17:4817.06.19
חברת הסטארט-אפ הישראלית זברה מדיקל ויז׳ן הכריזה היום (ב') על קבלת אישור FDA עבור אלגוריתם HealthICH שפיתחה, ומסוגל לאתר ולהתריע בפני רופאים על דימומים מוחיים מדרגות שונות שעולים מסריקות CT. האלגוריתם הוא חלק משמעותי מחבילת החירום של זברה, שנועדה לסייע לצוות הרפואי בחדרי מיון. 

 

 

כיום החברה מחזיקה בשלושה אישורי FDA, כאשר השניים האחרונים מיועדים עבור תחום הרפואה הדחופה. הם מתווספים לתשעה אישורים רגולטוריים אירופיים (CE).

 

אייל גורה, מנכ"ל החברה ואחד ממייסדיה אייל גורה, מנכ"ל החברה ואחד ממייסדיה צילום: צביקה טישלר

 

 

"אנחנו גאים לקבל אישור שלישי מה-FDA בזמן כה קצר ולקדם עוד צעד חשוב למימוש החזון של החברה להוספת ממצאים מצילי חיים רבים אחרים,״ מסר אייל גורה, מנכ״ל ומייסד משותף. ״הפתרונות של זברה מדיקל ויז׳ן לאיתור דימומים במח מתריעים לנו בזמן אמת על ממצאים אלו ומהווים מעין שכבת הגנה שנייה למקרי חירום לצוות שלנו.״ סיפר ד״ר לו סטנלי, ראש מחלקת דימות-מח ב-Monmouth Health, מרשת בתי החולים RWJ בניו ג׳רזי ארה״ב.

 

 

 

״אנחנו משתמשים בטכנולוגיה של זברה מדיקל ויז׳ן כדי לשפר את היכולת שלנו לזהות בזמן ממצאי חירום, כגון דימומים במח – שם יש פוטנציאל לנזק קליני ממשי.״ הוסיף ד״ר קית וויט, ראש מחלקת רדיולוגיה של רשת בתי החולים Intermountain, הגדולה במדינת יוטה בארה״ב.
בטל שלח
    לכל התגובות
    x