קמהדע קיבלה את אישור לניסוי לטיפול במחלת הסיסטיק פיברוזיס
מדובר בניסוי שיבדוק מדדים של בטיחות ויעילות באינהלציה. סיסטיק פיברוזיס (CF) נחשבת לאחת מהמחלות התורשתיות היותר שכיחות ומופיעה בכ-1 מתוך 2,500 תינוקות
12:17
24.12.12
חברת הביופרמצבטיקה קמהדע קיבלה אישור לניסוי קליני שלב II בארה"ב בתרופת ה-AAT באינהלציה של החברה, לטיפול במחלת הסיסטיק פיברוזיס (CF). תרופת ה-AAT באינהלציה של קמהדע זכתה למעמד של תרופת יתום (Orphan Drug) לטיפול בסיסטיק פיברוזיס הן באירופה והן בארה"ב. החברה מתכוונת לפתח ההתוויה במסגרת שותפות אסטרטגית ובודקת את האפשרויות השונות לכך.
קראו עוד בכלכליסט:
האישור הנוכחי מצטרף לאישור IND אחר שהתקבל מוקדם יותר השנה לניסוי שלב II בארה"ב לטיפול בהתוויית החסר הגנטי בחלבון אלפא-1 באמצעות AAT במתן באינהלציה, אשר בכוונת החברה להתחיל ב-2013. במקביל, מקדמת החברה ניסוי שלב II/III לטיפול בהתוויית החסר הגנטי בחלבון אלפא-1 באמצעות AAT במתן באינהלציה באירופה, שצפוי להסתיים בסוף שנת 2013.
סיסטיק פיברוזיס (CF) הנה מחלה תורשתית רב מערכתית הפוגעת בעיקר בנשימה, אך עלולה לפגוע גם במערכות נוספות דוגמת מערכת העיכול, העור ואף הפוריות. זוהי אחת המחלות התורשתיות הנפוצות ביותר בארצות המערב. בישראל כ-600 חולי CF והיא נחשבת לאחת מהמחלות התורשתיות היותר שכיחות ומופיעה בכ-1 מתוך 2,500 תינוקות. מחלת הריאות מתאפיינת בנוכחות מוגברת של כיח רב, צמיגי ומודלק, המוביל למצב כרוני של דלקתיות יתר (inflammation). דלקתיות זו מביאה להרס של מבני הריאה, להידרדרות בתפקודי נשימה ולעלייה בהתלקחויות (אירועי החמרה) נשימתיות.
כיום מרבית הטיפולים למחלה הם טיפולים המתמודדים עם תסמיני המחלה, כגון- אנטיביוטיקה, פיזיותרפיה נשימתית, חומרים הממיסים את הכיח ומרחיבי סימפונות. ה AAT לעומת זאת פונה לטפל באחת מבעיות השורש המחריפות את מחלת הנשימה של חולי ה CF שהיא הדלקתיות בריאה.
