חברת אינסייטק של מוטי זיסר תטפל בחולי פרקינסון באירופה
החברה הנכדה של אלביט הדמיה קיבלה את אישור הרגולטור האירופי לשימוש במערכת המטפלת בסובלים מהפרעות נוירולוגיות במוח
14:0604.12.12
חודש וחצי אחרי שקיבלה את אישור PMA - Pre Market Approval ממינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לטיפול בכאב הנגרם מגרורות סרטן בעצמות, מקבלת אינסייטק את אישור הרגולטור האירופי (CE) להפעלת מערכת ה-ExAblate להפרעות נוירולוגיות. את האישור קיבלה החברה המוחזקת (64%) על ידי אלביט מדיקל, חברה נכדה של אלביט הדמיה בשליטתו של מוטי זיסר, למערכת ה-ExAblate Neuro שפיתחה.
מדובר במערכת המוכוונת לחולים שלא הגיבו או שאינם מתאימים לטיפול תרופתי. המערכת מטפלת באמצעים לא פולשניים בהפרעות נוירולוגיות במוח, כולל רעד מהותי, פרקינסון או כאב נוירופטי.
קראו עוד בכלכליסט:
- אלביט הדמיה יוצאת בתוכנית לרכישה עצמית של אג"ח ב-150 מיליון שקל
- אינסייטק השלימה גיוס המטופלים בניסוי קליני שלב 1
- ג'נרל אלקטריק תשקיע באינסייטק של מוטי זיסר 13.5 מיליון דולר
מה דעתך על מניית אלביט הדמיה:
| קנייה חזקה | קנייה | המתן | מכירה | מכירה חזקה |
"המערכת מעניקה תקווה לחולים"
כעת, בהתבסס על האישור, מתכוונת אינסייטק לפעול בשני כיוונים במקביל, קבלת אישורים לכיסוי ביטוחי לטיפול באמצעות המערכת, ושיווקה ללקוחות פוטנציאליים באירופה ובארצות בהן תקף אישור ה-CE.
מערכת ה-ExAblate מבוססת על טכנלוגית אולטראסאונד ממוקד מונחה, והיחידה שקיבלה את אישור ה-FDA לטכנולוגיה זו, לטיפול בשרירנים ברחם ובכאב שנגרם על ידי גרורות סרטן בעצמות. ExAblate קיבלה כבר את אישור ה-CE האירופי לטיפול בשרירנים ברחם, אדנומיוזיוס ולגרורות סרטן בעצמות.
לדברי ד"ר קובי ורטמן, נשיא ומנכל אינסייטק, המערכת מציעה פוטנציאל עצום עבור מיליוני אנשים הסובלים מהפרעות נוירולוגיות, שגורמות לפגיעה משמעותית באיכות חייהם. "המערכת מעניקה תקווה לאנשים רבים הסובלות ממחלות נוירולוגיות, ומאפשרת להם לבצע טוב יותר פעולות תפקודיות יומיומיות ולהיות פחות תלויים בסיוע של מטפלים חיצוניים".
