אורידיון קיבלה אישור FDA למוניטור נשימתי
המערכת שקיבלה את אישור ה-FDA מציגה נתוני זמן אמת בארבעה פרמטרים: פליטת דו תחמוצת הפחמן, קצב נשימה, דופק הלב וריווי החמצן, למדד בעל ערך אחד
אורידיון מערכות, המספקת מכשירים רפואיים בתחום הניטור הנשימתי קיבלה אישור FDA עבור המוניטור הנשימתי שפיתחה בשם Capnostream, שהיא חלק מטכנולוגיית הקפנו גרפיה שמפתחת אורידיון, לטיפול בבעיות נשימה. המערכת שקיבלה את אישור ה-FDA מציגה נתוני זמן אמת בארבעה פרמטרים: פליטת דו תחמוצת הפחמן, קצב נשימה, דופק הלב וריווי החמצן, למדד בעל ערך אחד. התוצאה מוצגת על גבי מסך במדד של 1 עד 10, כאשר 10 מציין מצב נשימתי אופטימלי. מטרת המערכת היא מעקב אחר מצבו של החולה, על מנת לקצר זמני תגובה בטיפול, ואף לשפר אותו. המדד צפוי אף לחסוך בכוח אדם מטפל בחולים, עקב קיצור תהליך זיהוי בעיות נשימה.
אורידיון, הנסחרת בשוויץ, פועלת באמצעות חברות בנות בבעלות מלאה בארצות הברית, אירופה וישראל, ומעסיקה כ-130 עובדים. עיקר פעילותה מתמקדת בשמירה על בטיחות החולה, זאת באמצעות מעקב אחר נשימתו ע"י ניטור כמויות הפחמן הדו חמצני שפולט החולה, המשמשים כאינדיקציה למצבו הרפואי.
מוצרי החברה מספקים ניהול אפקטיבי אחר דרכי הנשימה של החולה ומצבו הקליני, ונמצאים בשימוש בעיקר בחדרי ניתוח, יחידות לניהול כאב, חדרי מיון ויחידות להתאוששות לאחר הרדמה. "אנו מברכים על קבלת אישור ה-FDA", אומר ג'רי פלדמן, נשיא אורידיון קפנוגרפיה. "השקענו רבות בפיתוח טכנולוגיות בטוחות ופשוטות לשמירה על בטיחות החולים, והמדד נותן מענה לצוות האחריות ומתריע בעיתות מצוקה". פלדמן הוסיף כי מטרתה של אורידיון היא להוציא את הסיכונים והעלויות מתחום הרפואה, וכי המדד החדש הוא צעד חשוב בדרך להשגת מטרה זו".
אורידיון עוד לא פירסמה את דוחותיה השנתיים לשנה החולפת, אך מהדוחות של הרבעון השלישי שפורסמו באוקטובר עולה כי הכנסות החברה צמחו ב-25% ברבעון השלישי ל-12 מיליון דולר, לעומת הרבעון המקביל אשתקד. הסיבה לעלייה בהכנסות נובעת מהגברת המודעות בקרב הקהילה הרפואית לגבי הצורך בשיפור בטיחות המטופל בסביבות אשפוז וטרום אשפוז. בנוסף, חידשה החברה באופן חלקי את מכירותיה לחברת Medtronic Physio control , לאחר שהחברה נאלצה להפסיק את מכירותיה בשוק האמריקאי, הפסקה שהתבטאה בהפסקה מיידית של הזמנות הרכיבים מאורידיון.
