ביוקנסל: הצלחה בשלב שני של ניסוי במניעת הישנות גידולים סרטניים
הניסוי בתרופה BC-819 לטיפול בסרטן שלפוחית השתן. אצל 25 מתוך 39 החולים נמנעה הופעה מחודשת של גידולים סרטניים במשך שלושה חודשים
חברת ביוקנסל,
בניהולו של יונתן בורגין, דיווחה היום (א') על תוצאות ביניים בניסוי קליני שלב 2 בתרופת החברה BC-819 לטיפול בסרטן שלפוחית השתן מהם עולה כי אצל 25 מתוך 39 החולים המשתתפים בניסוי נמנעה במהלך שלושה חודשים הופעה מחודשת של גידולים סרטניים.
פרופ' אברהם הוכברג, מייסד ביוקנסל צילום: חיים צח
קראו עוד בכלכליסט:
- ביוקנסל במגעים עם חברה מחו"ל, משהה המיזוג עם כלל ביוטכנולוגיה
- נוברטיס מנהלת מגעים למסחור תרופה של ביוקנסל
- זליגת מידע? ביוקנסל זינקה ב-70% ואז הגיע הדיווח על המיזוג
לפי הודעת החברה הניסוי נערך ב-39 חולי סרטן שלפוחית השתן אשר נכשלו בטיפול סטנדרטי ושורה של טיפולים נוספים. 31 מהחולים שהשתתפו בניסוי השלימו 12 חודשים מתחילת הטיפול כאשר אצל 14 מהם, 45% לא הופיעו גידולים חדשים בתקופה זו. 25 מהחולים השלימו 24 חודשים מתחילת הטיפול כאשר אצל 10 מהם (40%) לא הופיעו גידולים חדשים בתקופה זו.
התקופה הממוצעת ללא התקדמו המחלה למטופלים בתרופה של ביוקנסל היא 12.1 חודשים.
בעקבות התוצאות הודיעה ביוקנסל כי היא שוקלת את אופן המשך פיתוח התרופה כטיפול לסרטן שלפוחית השתן, וכי היא מקיימת מגעים ראשוניים עם מספר חברות תרופות בינלאומיות לגבי המשך פיתוח ומיסחור התרופה.
בפברואר פורסם ב"כלכליסט" כי אחת החברות הבינלאומיות שעמה מקיימת החברה מגעים היא ענקית התרופות נוברטיס.
פרופ' אברהם הוכברג, מייסד ביוקנסל צילום: חיים צח
