לראשונה מאז הקמתה: קמהדע עברה ברבעון הרביעי לרווח נקי של 1.4 מיליון שקל
מכירות חברת התרופות הסתכמו ב-212.8 מיליון שקל, זינוק של 65% לעומת 2010. ההפסד ב-2011 הצטמצם ל-13.2 מיליון שקל, לעומת הפסד של 53.8 מיליון שקל ב-2010
לראשונה מאז הקמתה עברה חברת הביופארמצבטיקה קמדע, המשווקת תרופות ייחודיות להצלת חיים, לרווח נקי של 1.4 מיליון שקל ברבעון הרביעי, אחרי שכמעט הצליחה להכפיל את הכנסותיה בהשוואה לרבעון הקודם.
קמהדע הציגה הכנסות של 77.5 מיליון שקל ברבעון הרביעי והכנסות של 212.8 מיליון שקל בכל שנת 2011. בשנת 2010 הציגה קמהדע הכנסות של 128.7 מיליון שקל ורשמה בשורה התחתונה באותה שנה הפסד של 53.8 מיליון שקל. ב-2011 הצליחה קמהדעה לצמצם משמעותית את ההפסד ל-13.2 מיליון שקל.
צמצום ההפסד של קמהדעה ב-2011 התאפשר בזכות עלייה חדה במכירות שהניבה תרומה גדולה יותר לכיסוי ההוצאות הקבועות של החברה, כמו מחקר ופיתוח ותפעול. הרווח הגולמי של החברה עמד על 59.8 מיליון שקל, לעומת 21.5 מיליון שקל בלבד ב-2010.
יחד עם זאת, בעקבות ההפסד שרשמה החברה בסיכום שנתי, קטן ההון העצמי ב-7.65 מיליון שקל והסתכם ב-86.3 מיליון שקל. ההון העצמי של חברת התרופות מימן 27% מהמאזן שלה, נכון לסוף 2011, בהשוואה ל-29% בסוף 2010.
תזרים המזומנים שנבע לחברה מפעילותה השוטפת עמד על 3.6 מיליון שקל, לעומת תזרים מזומנים של 37.7 מיליון שקל ב-2010. הקיטון בתזרים המזומנים נובע בעיקר מהמקדמה בתקבולים בהסכם של החברה עם חברת התרופות בקסטר.
שיעור הרווחיות הגולמית של קמהדע השתפר מאוד ברבעון הרביעי ועמד על 29%, לעומת 16% ברבעון המקביל ב-2010.
שיעור הוצאות החברה על מחקר ופיתוח כחלק מסך הכנסות החברה קטן בעקביות והגיע ברבעון הרביעי של 2011 לכ-16% מסך ההכנסות. ברמה שנתית, שיעור הוצאות המחקר והפיתוח של החברה קטן מכ-27% מסך ההכנסות ב-2010 לשיעור של כ-20% מסך ההכנסות ב-2011.
דוד צור, מנכ"ל קמהדע, נהנה ב-2011 משכר בעלות של 2.3 מיליון שקל. ארי ליבוביץ, סמנכ"ל הכספים של החברה, נהנה משכר בעלות של 858 אלף שקל.
צבר ההזמנות של החברה נכון ל-20 בפברואר ו-31 בדצמבר הסתכם ב-143.6 מיליון שקל ו-147.5 מיליון שקל בהתאמה.
קמהדע צפויה לפרסם את דו"ח הביניים בניסוי הקליני שלב I/II לטיפול בסוכרת הנעורים במהלך המחצית הראשונה של 2012 ואת התוצאות הסופיות של הניסוי עוד ב-2012. בנוסף צפויה החברה להשלים את גיוס כל החולים לניסוי הקליני במוצר "הדור הבא" של תרופת ה-AAT באינהלציה, כבר ב-2012 ותפרסם את תוצאות הניסוי ב-2013.
דוד צור, מנכ"ל קמהדע, אמר לאחר פרסום הדוחות הכספיים: "אנחנו מרוצים מאוד מקפיצת המדרגה המשמעותית שבצענו במהלך 2011 הן בצד הקליני והן בצד העסקי. הגידול העקבי במכירות ה-GLASSIA בארה"ב ושיתוף הפעולה הפורה עם בקסטר מאפשרים לקמהדע להמשיך ולהיערך להגדלת הייצור, שצפוי להביא לגידול נוסף במכירות מוצר הדגל של החברה - תרופת ה-AAT בעירוי – בשנת 2012. אנחנו גאים מאוד לשמש דוגמה להתנהלות שקופה ואחראית ולפרסם תחזית מכירות שנתית. ב-2011 עקפנו את תחזית המכירות שהצבנו לעצמנו, והחברה רואה עצמה מחויבת להמשך המאמץ להצבת יעדים עסקיים שאפתניים ולהשיגם".
בעניין הניסוי הקליני המתקיים בתחום סוכרת הנעורים, אמר צור כי "בשנים האחרונות נערכו מספר מחקרים התומכים ברעיון של טיפול עם חלבון האלפא-1 אנטי טריפסין (AAT) במחלת סוכרת הנעורים לפיהם יש לחלבון ה-AAT יכולת לעכב את התפתחות המחלה ולעצור את הרס התאים המפרישים אינסולין המצויים בלבלב".
"במספר מחקרים אף נראה כי חיות החולות בסוכרת נעורים החלימו, באחוזי הצלחה גבוהים, בנוכחות חלבון אלפא 1, וכי חיות מודל סוכרתיות להן ניתן החלבון, מבעוד מועד, כלל לא פיתחו את המחלה. קמהדע מתכוונת לפרסם כבר במהלך המחצית הראשונה של 2012 את תוצאות דו"ח הביניים של הניסוי (שלב I/II) שיהוו אינדיקציה חשובה ראשונה להצלחה אפשרית של ניסוי פורץ דרך זה. העובדה שמינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, אישר לאחרונה לקמהדע מעמד תרופת יתום (orphan drug) לתרופת ה-D1-AAT עבור טיפול בסוכרת נעורים תעניק לקמהדע את הזכות לשווק את התרופה באופן בלעדי בארה"ב למשך שבע שנים מיום אישורה במידה ותגיע ראשונה לשוק עם מוצר זה", הוסיף עוד צור.
