בימ מד קיבלה אישור ה-FDA לשיווק מערכת ה-MiniOmni בארה"ב
המערכת מסייעת לרופא בתהליך אבחון וניטור של מחלת האוסטיאופורוזיס - בריחת סידן
13:39
16.10.11
בימ מד קיבלה אישור ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לשיווקה בארה"ב של מערכת ה-MiniOmni , כך עולה מהודעה שפרסמה היום (א') החברה-האם של בימ מד, די.אן.איי.
מערכת ה-MiniOmni שפיתחה בימ-מד מורכבת ממכשיר אולטרה-סאונד שולחני קומפקטי המתחבר באמצעות חיבור USB סטנדרטי למחשב נייד או למחשב שולחני, מאפשרת לבצע בדיקה מהירה ולא פולשנית, באמצעות פרוב (גשש) ייחודי המיוצר על ידי בימ-מד, של מצב צפיפות העצם של הנבדק. המערכת מסייעת לרופא בתהליך אבחון וניטור של מחלת האוסטיאופורוזיס (בריחת סידן).
לבימ-מד כבר אישור שיווק באירופה (CE) ובקנדה למערכת שפיתחה ועד עתה מכרה יותר מ-150 מערכות ממוצר זה. לבימ-מד קיים הסכם עם מפיץ בארה"ב שעבר הדרכה על מערכת ה-MiniOmni , עקב כך צופה DNA בניהולו של יונתן מלכה כי מכירות ראשונות של המוצר בארה"ב יחלו כבר ב 2011.
