ה-FDA שוקל להזהיר מפני שימוש בתרופה נגד עישון של פייזר
זאת עקב עלייה של 72% בהתקפי לב במטופלים אשר השתמשו בתרופה לאורך זמן. בעבר טען ה-FDA כי תרופה זו עלולה לגרום לנטייה להתאבדות
רשות התרופות והמזון האמריאית (FDA) הודיעה היום (ב') כי תבחן מחדש את השימוש בגלולה נגד עישון של פייזר, וזאת עקב עלייה של 72% באירועי הלב אצל המשתמשים בגלולה.
הדוח על הגלולה הנקראת צ'אנטיקס (chantix), נעשה על ידי אנשי מחקר באוניברסיטת ג'ון הופקינס, אשר בחנו את ההשפעה על 8,321 מטופלים וגילו שיש מקרה חדש נוסף של התקף לב על כל 400 מטופלים אשר נטלו את התרופה.
ה-FDA הודיע כי הוא ייבחן לעומק את תוצאות הניסוי ויישקול אזהרה לתרופה של פייזר.
ב-2009 הזהיר ה-FDA מפני שימוש בגלולה משום שהיא גרמה, לטענתם, נטייה להתאבדות בקרב המטופלים.
רופא בכיר אשר מרצה באוניברסיטה שביצעה את המחקר אמר כי הוא הפסיק לרשום למטופלו את התרופה לאחר פרסום תוצאות המחקר: "אני לא מרשה לעצמי ליטול את הסיכון בתרופה ובטח שלא אתן אותה למטופלים שלי".
תגובת פייזר: "צ'אנטיקס היא התרופה היעילה ביותר בשוק להפסקת עישון. אנחנו לא מסכימים עם פרשנות המידע במחקר. היתרון הבריאותי בהפסקת עישון הוא מיידי ונסיבתי. בתוך כך אנו מאמינים שצ'אנטיקס היא הפתרון היעיל ביותר לגמילה מניקוטין".
