ביונס קיבלה אישור FDA לשיווק מערכת לשיפור תנועת הברך
תעוזה מחזיקה 4.5% מביונס. המערכת המשודרגת מיועדת לאנשים שעברו פגיעה במערכת העצבים המרכזית. המכשיר שפיתחה פונה ל-12.5 מיליון תושבים בארה"ב
12:21
12.05.11
קרן ההון סיכון תעוזה הודיעה היום (ה') כי ביונס, אחת מחברות הפרוטפוליו שלה (תעוזה מחזיקה ב- 4.5% מהחברה) קיבלה אישור ממנהל התרופות בארה"ב, ה- FDA, לשווק את מערכת NESS L300 Plus - שדרוג של המערכת NESS L300 המשווקת בארץ ובעולם, המשלבת את המכשיר להרמת כף הרגל הקיים עם מערכת המאפשרת שיפור בתנועת הברך בהליכה.
בעזרת שימוש בטכנולוגיית הגירוי החשמלי להפעלת גפיים מסייעת המערכת החדשה להפעלת שרירי הירך לכפוף ויישור הברך ולהרמת כף הרגל במהלך ההליכה. בין יתרונותיה של המערכת: שיפור מהירות ההליכה, היציבות והשליטה השרירית במהלך ההליכה.
המערכת המשודרגת מיועדת לאנשים שעברו פגיעה במערכת העצבים המרכזית, בעקבות אירוע מוחי, טרשת נפוצה, שיתוק מוחין, פגיעת ראש או פגיעת עמוד שדרה חלקית. המכשיר שפיתחה ביונס פונה ל-12.5 מיליון תושבים בארה"ב הסובלים מפגיעות גופניות כתוצאה משבץ מוחין.
