ה-FDA מזהירה משימוש בתרופת "לאנסופראזול" של טבע בארה"ב
לא מדובר בגירסת התרופה המשווקת בישראל. מינהל המזון והתרופות האמריקאי קיבל דיווחים לגבי כשלים בעת לקיחת התרופה נגד רפלוקס דרך זריקה או צינור הזנה. טבע הסירה את התרופה מן המדפים בארה"ב
מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי קיבל דיווחים לגבי כשלים של סתימות בעת לקיחת "לאנזופראזול", תרופה גנרית שמייצרת חברת טבע נגד רפלוקס דרך זריקה או צינור הזנה.
לא מדובר בגירסת התרופה המשווקת בישראל.
המינהל ממליץ לחולים המשתמשים ב"לאנזופראזול" באמצעות מזרק או צינור הזנה לא להשתמש בגרסה המיוצרת על ידי טבע. לא דווחו על בעיות אצל חולים שבלעו את המוצר.
בהודעת המינהל נאמר כי טבע הסירה את התרופה מן המדפים, אך אפשר שמקצת מן המלאי נותר בבתי מרקחת או ברשות הצרכנים.
"לאנזופראזול" היא גרסה גנרית של תרופת Prevacid של טאקדה, השייכת למשפחת התרופות השכיחות המונעות נגד זרימה חומצית חוזרת - רפלוקס ומטפלות באולקוס.
הטבליות המדוברות מתפוררות במגע עם מים, אולם על פי הדיווחים הטבליות של טבע ככל הנראה לא מתפרקות לגמרי, או שנוצרים לאחר מכן גושים שנדבקים לקירות הפנימיים של המזרקים או הצינורות.
בחלק מהמקרים, החולים נאלצו לקבל סיוע רפואי והצינורות נפתחו, או הוחלפו. מהמינהל נמסר כי ימשיכו לעקוב אחר הנושא, ומחכים לתיקון מצד טבע.


