ביוקנסל סיימה בהצלחה ניסוי לריפוי סרטן לבלב באוגרים
תוצאות הניסוי של ביוקנסל הצביעו כי נרשמה ירידה משמעותית בנפח הגידולים הסרטניים, בהשוואה לחולים שטופלו בתרופת ה-Gemzar שיש לה כבר אישור FDA
10:09
12.10.10
ביוקנסל סיימה בהצלחה ניסוי בתרופת ה-BC-819 שלה לטיפול בסרטן הלבלב שנערך באוגרים בשילוב עם תרופת Gemzar שיש לה אישור FDA.
תוצאות הניסוי של ביוקנסל הראו כי חיות שטופלו בשילוב עם התרופה Gemzar, חלה הקטנה משמעותית בהופעת גידולים סרטניים. זאת בהשוואה לחיות שטופלו עם Gemzar בלבד.
להערכת החברה למרות שמדובר בניסויים בחיות ולא בבני אדם, תוצאות הניסוי מהוות אינדיקציה חיובית בדבר יעילות מתן התרופה שלה עם תרופה כימותראפית אחרת לטיפול בסרטן הלבלב.
ב-15 באוגוסט הכיר מנהל המזון והאנרגיה בארה"ב (FDA) בתרופה של ביוקנסל לסרטן הלבלב כתרופת יתום בשימוש לסרטן הלבלב בארה"ב. אישור זה התווסף לאישור שניתן למעמד תרופת יתום שקיבלה החברה לשימוש באותה תרופה לסרטן השחלות.
