ביוקנסל זינקה ב-22.3% אחרי שקיבלה מעמד תרופת יתום
ה-FDA אישר לחברת הביומד המקומית מעמד תרופת יתום לתרופת ה-BC-819, הנמצאת בניסוי קליני בטיפול בסרטן הלבלב
11:20
15.08.10
חברת ביוקנסל, העוסקת במחקר ופיתוח של תרופות למחלת הסרטן, קיבלה מעמד של תרופת יתום לתרופת ה-BC-819, עבור טיפול בסרטן הלבלב בארה"ב. תרופת ה-BC-819 נמצאת בניסוי קליני בטיפול בסרטן הלבלב (Phase I/IIa), הצפוי להסתיים בתוך מספר שבועות.
אישור זה מעניק לחברה את הזכות לשווק את התרופה באופן בלעדי בארה"ב למשך שבע שנים מיום אישורה, בלעדיות זו הינה משמעותית מאוד מבחינה מסחרית. תרופת ה-BC-819 נמצאת בניסויים קליניים גם בסרטן שלפוחית השתן (Phase IIb) ובסרטן השחלות (Phase I/IIa), בעבורו ניתן לפני כשנה אישור לתרופת יתום.
