אקסלנז ביוסיינז זינקה ב-51%: קיבלה אישור FDA למערכת אבחון לקיבה
מדובר בדור חדש של מערכת לבדיקות הימצאו של חיידק ה-H. Pylori - חיידק המחליש את עמידות הקיבה לסביבתה החומצית
אקסלנז ביוסיינס, המפתחת ומשווקת מכשור רפואי ייחודי לאבחון וניהול מחלות בדרכי העיכול והכבד, קיבלה היום (א') את אישור רשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA, לשיווק הדור החדש של מכשיר ה-BreathID לבדיקות הימצאו של חיידק ה-H. Pylori מערכת BID Hp.
חיידק הליקובקטר פילורי (Helicobacter pylori) הוא חיידק שלילי שיוצר בגוף החי מושבות ברובד העמוק של רירית הקיבה והתריסריון ומחליש את עמידות הקיבה לסביבתה החומצית. מעריכים כי כחצי מאוכלוסיית העולם נגועה בחיידק זה, חלוקה ששונה בין ארצות רווחה לארצות מתפתחות.
מערכת ה-BID Hp החדשה מיועדת בשלב ראשון לתחום בדיקות ה-H.pylori, אך תהווה פלטפורמה ליישומים נוספים בעתיד. המערכת החדשה תחליף את המכשיר המקורי שפותח לפני יותר מעשור ובכוונת אקסלנז להתחיל כבר ביולי בשיווק ומכירת ה-BID Hp ברחבי העולם.
מורי ארקין צילום: בועז אופנהיים
על פי הדיווח, המכשיר החדש קטן ונוח יותר לשימוש, וככזה הוא עשוי להרחיב את פוטנציאל הלקוחות. החברה מוסיפיה כי עלותו זולה משמעותית מהמכשיר הקודם, והיא מצפה שהדבר ישפר בהתאמה את הרווח הגולמי שלה.
אקסלנז, תחת ניהולו של לארי כהן, פועלת להקמת מערך מכירות ושיווק שיאפשרו הרחבת קצב החדרת המערכות בשוק האמריקאי. נכון לסוף הרבעון הראשון של 2013 התקשרה החברה עם כ-216 מרכזים רפואיים בארה"ב אשר רכשו את מערכת ה-BreathID.
