ה-FDA אישר לבריסטול מאייר שימוש בתרופה לסרטן עור
לפי תוצאות הניסוי חולים אשר לקחו את התרופה האריכו את חייהם ב-3.5 חודשים יותר מאשר חולים שלא נטלו את התרופה. מניית בריסטול מזקנת ב-4% במסחר בניו יורק
21:0425.03.11
מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר היום (ו') לחברת התרופות בריסטול מאייר סקוויב להפיץ תרופה חדשה לטיפול בסרטן העור - מלנומה.
התרופה שצפויה להיות משווקת תחת השם "ירוויו" (yervoy) מיועדת לטיפול במלנומה בשלבים המאוחרים של המחלה.
בשלב הראשוני נמסר
האנליסטים מעריכים כי בשלב כלשהו של שיווק התרופה מחזור המכירות השנתי שלה צפוי להגיע למיליארד דולר.
ריצ'ארד פזדור ראש צוות המחקר של ה-FDA אמר היום כי "מלנומה בשלבים מאוחרים היא מחלה קטלנית ביותר, ועלינו לנצל כל אפשרות שיש על מנת להאריך את חי החולים. לפי תוצאות הניסוי של "ירווי" החולים אשר ניתנה להם התרופה חיו בממוצע 3.5 חודשים יותר מאשר אלו שלא ניתנה להם התרופה".
מניית בריסטול מזנקת בעיקבות אישור התרופה ב-4% במסחר בניו יורק.
