קווארק נכשלה בניסוי מפתח, ועשויה להפסיד מאות מיליוני דולרים
מדובר בניסוי בתרופת 14-RTP801i למושתלי כליות; הכישלון עשוי לגרום לאובדן של חלק ניכר מההכנסות שהובטחו בהסכם עם נוברטיס
- בלעדי ל"כלכליסט": קווארק מוותרת על תל אביב, תנסה שוב להנפיק בנאסד"ק
- קווארק תנסה לגייס 170 מיליון שקל בבורסה
- קווארק מתכננת הנפקת ענק: רוצה לגייס 60 מיליון דולר בנובמבר
התרופה המדוברת, QPI-1002, מבוססת על מנגנון של השתקת גנים, דרך מניפולציה על חלקיקי RNA. מטרת הטיפול היא לסייע למושתלי כליות בהפרעות בתפקוד הכליה אחרי ההשתלה, ומטרת הניסוי המרכזי היתה להפחית את הסיכון בצורך בדיאליזה כשבוע אחרי השתלת הכלייה ב-30%.
הניסוי שערכה החברה בשלב 2 לא הצליח לעמוד ביעדים המרכזיים. החברה ציינה כי במספר קבוצות משנה שבהן הניסוי נערך היא הצליחה להוכיח מעל ל-30% של הפחתת הסיכון, אך בסך הכל החברה הצליחה להקטין את הסיכון ב-15.1% בלבד. עם זאת, החברה הצליחה להראות יעילות מספקת כאשר תרומת הכלייה הגיעה מתורמים המבוגרים מגיל 35.
קווארק, המוכרת גם בכינויה QBI, מפתחת תרופות המבוססות על החומר התורשתי (גנים). התרופה הידועה ביותר שלה היא 14-RTP801i, לטיפול בעיוורון הנוצר מניוון הקשור בהזדקנות. מוצרים אחרים בפיתוח הם AHLi-11 לטיפול באובדן שמיעה חמור ו-CTPi-1 לטיפול במחלות כרוניות של חסימת ריאות. קווארק מחזיקה משרדים בפרימונט שבקליפורניה, בבולדר שבקולורדו ובנס ציונה, שם ממוקם מרכז הפיתוח שלה.